武汉时鼎基因检测服务中心
机构类型：DNA机构
机构地址：武汉市洪山区珞狮路147号武汉理工大学孵化楼b座16-02室
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目，如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| α-地中海贫血α基因检测 | ￥ 1464 |
项目名称：α-地中海贫血α基因检测
检测类型：血液系统
遗传类型：基因测序
检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：1464
市场价格：1620
出报告时间：15 天
临床应用：α地贫的罕见型辅助诊断。α-Thal的突变类型具有较大的种族差异，我国南方人口中，主要是α3.7、α4.2、--SEA缺失型以及HbCS非缺失型，这四种类型约占95%以上；排除常见的突变型后，点突变占有重要的比例，基因测序法主要针对点突变进行检测，MLPA主要针对α3.7、α4.2、--SEA常见缺失型及一些罕见缺失型突变进行检测。
α-地中海贫血α基因检测技术介绍
α-地中海贫血α基因检测是一种遗传基因检查技术，旨在检测人体中是否存在α地中海贫血的基因。多重连接探针扩增技术（MLPA）是一种常用的基因检测技术，其核心原理是利用荧光标记的探针，对目标DNA分子进行水平扩增，从而检测目标基因是否存在缺失或突变。
α-地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要影响红细胞的合成和功能。该病的发病率在全球范围内较高，尤其在地中海沿岸、中东和亚洲地区更为普遍。这种疾病的遗传方式是隐性遗传，即只有携带有缺失或突变的α基因才会发生病变。
α-地中海贫血α基因检测主要通过多重连接探针扩增技术（MLPA）进行。该技术可以快速、准确地检测出α基因的缺失或突变情况。具体操作过程如下：首先，将待检样品中的DNA提取出来，并对其进行定性和定量检测。接下来，将荧光标记的探针引物与DNA模板进行杂交，然后利用PCR技术进行扩增。扩增产物经过荧光检测和电泳分析后，即可确定目标基因的存在情况。
相比于传统的PCR技术，多重连接探针扩增技术（MLPA）具有以下优点：首先，其检测速度快，可以在短时间内获得准确的检测结果；其次，其检测灵敏度高，可以精准地检测出极小量的目标基因；最后，其检测成本低，可以大规模应用于临床实践中。
总之，α-地中海贫血α基因检测技术是一种高效、快速、准确、可靠的遗传基因检查技术，可以为临床医生提供重要的诊断参考信息，同时也有助于家族遗传病的早期筛查和预防。
最近更新时间：2026-03-26 16:43:21
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(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间：为了能成功提交订单，检测前1个工作日15:00前预订，请尽早预订。
检测时间：工作日:8:00-17:00
检测地点：武汉市洪山区珞狮路147号武汉理工大学孵化楼b座16-02室
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用（现场加项或快递报告除外）
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
